自闭症的家庭因素
☆同卵双胞胎一个发病另一个的发病率为36-95%，家里一个孩子患病另一个孩子的发病率为2-18%;
☆10%的患自闭症谱系障碍的孩子有遗传性疾病;
☆智障与自闭症谱系障碍有关(不到一半的患者有正常的智力);
☆父母高龄，会增加孩子患病的概率;
☆早产儿及低体重儿更易高发;
☆自闭症谱系障碍易与其他发育障碍共存。
如何诊断孩子是否有自闭症?
自闭症谱系障碍是一种发育障碍，可引起严重的社交、交流及行为障碍。有的患者可能外表和正常孩子并没有区别，但他们的交流、和人打交道、行为及学习能力和正常人明显不同。他们的认知、思考及解决问题的能力可能会从超级聪明到完全无能力不等。有些孩子需要永久的贴身看护，有的有很好的自理能力。
诊断自闭症谱系障碍不是很容易，因为没有一种血的化验可以诊断自闭症，医生依靠孩子的行为及发育评估来做诊断。
筛查的工具有M-CHAT及STAT，前者用于18个月到24个月的筛查，后者用于24个月到36个月的筛查。美国儿科学会要求所有儿科医生在孩子18及24个月时进行常规自闭症筛查，有疑似的需去专科做进一步诊断。发育评估要在每次健康体检时做。早诊断早治疗自闭症是决定孩子预后的关键。这些筛查工具及使用说明可以在网上找到中文版。
只会重复别人的单子或词组，不会说一整句话;
不会用正常的语言或动作来表达自己;
不会玩假想的游戏如过家家等;
重复同一个动作;
无法适应任何生活中常规的改变;
对味道、气味、外表、声音有不同于常人的反应;
失去已经学会的技能，如说话。
自闭症谱系障碍高危因素及特点
☆同卵双胞胎一个发病另一个的发病率为36-95%，家里一个孩子患病另一个孩子的发病率为2-18%;
☆10%的患自闭症谱系障碍的孩子有遗传性疾病;
☆智障与自闭症谱系障碍有关(不到一半的患者有正常的智力);
☆父母高龄，会增加孩子患病的概率;
☆早产儿及低体重儿更易高发;
☆自闭症谱系障碍易与其他发育障碍共存。